NEWS

Ingat Bayi Yang Lahir Dengan Kondisi Menggegerkan Ini? Selang Beberapa Tahun Kini Nasibnya…

loading...

Kelahiran sesosok bayi dengan kondisi yang tak lazim sempat membuat geger publik Malaysia beberapa tahun lalu.

Bayi tersebut lahir dalam kondisi nestapa, tubuhnya bersisik. Kelahirannya sama seperti yang terjadi di India dan Arab Saudi.

Di Arab Saudi, kelahirannya sempat disebut-sebut sebagai bayi ular. Sementara di India malah disebut sebagai titisan dewa.

Padahal, kelahiran mereka sama sekali tak ada hubungannya dengan mistis. Mereka adalah anak-anak yang tengah mengidap sakit genetik bernama ichthyosis jenis Harlequin.

Penyakit jenis ini merupakan ichthyosis yang paling akut, sehingga mereka yang mengidapnya hanya punya peluang kecil untuk bertahan hidup.

Di dunia, dari semua bayi yang lahir dalam kondisi seperti ini, hanya 22 orang yang mampu bertahan hidup.

Seperti diberitakan sebelumnya oleh Tribunnews, Salah seorang dari mereka bisa bertahan hidup hingga kini sudah tumbuh besar.

Di Malaysia, bayi yang akhirnya mampu bertahan hidup itu bernama Nurfarisha Dania (6).

Lalu, seperti apa kondisinya saat ini? Lihat fotonya di bawah ini

Dan, seperti inilah kondisi Dania saat ini:


Anak pasangan Asaari dan Asfaizura dari Segamat, Johor ini dianggap sangat kuat sehingga mampu bertahan hidup.

Karena tak punya kulit senormalnya anak lain, penampakan Dania pun jadi berbeda.

Sebelumnya, anak pertama Asaari dan Asfaizura, lebih dulu meninggal, karena penyakit yang sama.

Tapi Dania dianggap lebih kuat hingga mampu tumbuh besar sampai saat ini.

Yang mengharukan, Dania pernah meminta maaf kepada ibunya.

Penyebabnya, suatu hari, ada anak kecil menangis hanya karena melihat wajah Dania.

Kisah dan foto Dania diunggah oleh seorang pengidap ichtyosis lain bernama Firdaus Mehat.

Meski memiliki ichtyosis yang tak separah Dania, Firdaus ingin agar mata publik dunia melihat keberadaan para pengidap ichtyosis.

Dilansir dari liputan6, Kondisi ini dalam istilah medis dikenal sebagai Harlequin Ichthyosis. Penyakit ini merupakan kelainan genetik yang amat langka sehingga menyebabkan tubuh tidak memiliki kulit. Menurut The Ichthyosis Support Group, orangtua bayi merupakan carrier hal ini terjadi. Dan biasanya ada satu dari empat anak mereka yang mengalami kondisi ini.

Sebagian besar bayi yang lahir dengan kondisi Harlequin Ichthyosis meninggal saat masih bayi mau pun belia. Jika ia berhasil tetap bertahan hidup, satu-satunya cara untuk merawatnya dengan pengobatan seumur hidup.

loading...
Loading...